《JAMA Network Open》期刊投稿指南总结（IF=11.7）

a0八字

2026年公布的最新影响因子中，《JAMA Network Open》期刊的影响因子为11.7，这是JAMA系列中一本开放获取的综合医学期刊。
, L  K% w8 X& s7 K! e& x) ?) t5 _1 b- ^根据期刊官网介绍，69%的投稿来自美国以外的国家。稿件接收率为12%，从投稿到接收的中位时间为90天，从接收到发表的中位时间为59天。此外，未被JAMA主刊或其他JAMA子刊接收的论文作者，可以申请将其论文自动提交至JAMA Network Open进行评审。
3 Z$ P8 }3 C$ h  l我们一起来看看《JAMA Network Open》的投稿指南。
0 V% `5 b! b5 a& V

https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/pages/instructions-for-authors
（篇幅有限，本文挑重点介绍，如果想看完整版，可以从上面链接查看）
如何判断我的文章是不是适合投《JAMA Network Open》？
6 t( X+ `4 u1 Y8 N% T5 F* v1 E5 @/ @《JAMA Network Open》面向临床医生、研究人员和政策制定者，广泛征集涵盖所有医学学科的原创研究报告，内容聚焦于临床医疗、卫生政策及全球健康领域。
' Z8 O4 Z3 d) |( \- A* A& d不适合本期刊的文章类型：

% ?: J$ U* d* o  r/ m* n, H

• 
  " d4 ^& y2 F8 h9 u* F非研究类文章（non-research articles）
  
  " R% W! O% T1 y* K9 b
• 
  与医学/健康无关的文章
  
  
• 
  病例报告（case reports）
  0 M( w1 p6 k: j8 W, b% X/ C
  + N* l- P) @; S# e8 j- e' M
• 
  动物临床前研究（animal preclinical studies）
  ' g3 ?4 x8 _( [1 V4 D; e0 H
  - o5 \/ g- @$ o6 t( C% [2 h7 s" U
• 
  综述（reviews）
  
  2 A- z, @. G4 \0 j
• 
  非约稿的观点类文章（opinion）
  
  ( V- q; g8 L0 ~4 c6 @

1 f; H5 \9 A6 Q' ~- Q( a0 z% C如何判断文章类型？
研究类文章（Research）
所有随机和非随机临床试验，必须提供包含统计分析计划的研究方案；对于其他类型的研究，则鼓励提供研究方案。这些文件应作为补充材料提交。如果研究稿件被接收，研究方案将作为补充材料一并发表。
* A9 n7 R+ h' h/ @& P# F研究类文章包括两种类型：
$ P5 C" J$ p1 V  @$ q, c8 I

; {/ R& F# R+ ^8 Z9 z) X
• 
  Original Investigation：临床试验、Meta分析、干预性研究、队列研究、病例对照研究、流行病学评估、应答率高的调查、成本-效果分析、决策分析、筛查与诊断试验研究、其他观察性研究（不超过3000 words）
  
  
• 
  * k* Y/ V. U0 m  V' `Research Letter：简明的原创研究报告。包含“Original Investigation“列出的任何研究类型（不超过800 words）
  
  9 \6 `! ^5 `( O

共识声明（Consensus Statement）
包含两种文章类型：
7 Z* E: n; H: i" Q9 w( g, W

• 
  ; f, m% y% J. V( x! gConsensus Statement：通常由共识会议或专家小组工作产生，旨在提出建议或制定政策，以改善医疗服务。
  - K- T% p# h, o5 @
  7 P6 E  Z. i% m& V! V$ t+ S% g
• 
  Special Communication：本刊极少发表此类文章。这类稿件以严谨、透彻、引证详实、系统且循证的方式，阐述临床医学、公共卫生、卫生政策或医学研究中的重要议题。
  
  / `- K  m: A5 l- u% {' Z4 m  q

不同研究类型的具体要求
. ?8 y! s* H( N5 H7 i. Y8 Z$ V临床试验（Clinical Trial）
包括随机临床试验、平行设计双盲试验、交叉试验、等效性与非劣效性试验、整群试验以及非随机临床试验。
% j0 \0 C& V- B" \6 b; X* Y4 Y所有临床试验稿件（包括对试验结局进行二次探索性或事后分析的文章），必须包含以下内容：

; f1 b% R( U; s+ h  Z0 Z- |! K

- W9 ?; |& o4 P4 t, n/ B+ i, j2 l2 q
• 
  在“方法（Methods）”部分说明如何遵循CONSORT报告规范。
  
  9 F' U  E' \8 |
• 
  原始试验方案的副本，包括完整的统计分析计划及任何修订版本。期刊建议在撰写原始试验方案时遵循SPIRIT报告规范。
  # j% |" {0 l6 N2 E
  
• 
  CONSORT流程图。
  
  4 @" |# `  r' E- p
• 
  完整的报告规范核查清单。
  & f0 l1 F4 T! B) E% m- Y9 J7 h, ^
  " r% Y" s' J4 j+ [
• 
  在公共临床试验注册平台进行注册。
  % k2 U$ q/ ^  n! o2 [7 C
  
• 
  数据共享声明，以表明是否共享数据。关于数据共享的具体问题已包含在稿件提交系统中。
  
  

格式与排版要求：

2 z) W+ b5 k0 m! J) t4 Z" v

• 
  摘要：必须提供结构化摘要，且试验注册信息（注册机构名称、试验ID和URL）须列在摘要末尾。
  
  4 v0 O8 L( Y; k8 ^
• 
  , v$ ?$ ~9 E( V/ b必须提供3条核心要点（Key Points）列表。
  
  
• 
  . O9 A; }# l: E1 s! s! a  @字数与图表：正文最长不超过3000个词（这里不含摘要、表格、图片、致谢、参考文献和补充材料）；表格和/或图片总数不超过5个；参考文献不超过 50-75篇。
  
  
• 
  * Q4 i% F6 o5 I# Y8 T副标题中必须包含“A Randomized Clinical Trial”；如果是非随机临床试验，则必须包含“A Nonrandomized Clinical Trial”。
  
  : _, }& [- m/ \: C1 Q

试验注册：
: P- P' J2 _3 ^2 tJAMA Network将以下条件作为稿件发表的前提：所有试验必须在 ICMJE 认可的公共试验注册平台进行注册。
8 T7 x, U8 `9 c$ g0 k6 H* J. `) B  ~; o认可的试验注册平台包括以下平台以及WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）上列为一级注册平台的其它平台：

• 
  ) `' H* |- M, Q4 g  n: pclinicaltrials.gov
  " w+ v' }, _9 D) x$ K+ n
  , n6 ^4 A# k: B; j$ f1 P" r3 {4 h
• 
  clinicaltrialsregister.eu
  
  
• 
  % w+ M9 g( n. Z6 |: Cisrctn.org
  
  
• 
  $ l* M4 F0 ~) `5 Aanzctr.org.au
  7 U- i# y% C( ?; h7 {# T+ [, x
  % p4 y* O4 W! b! X8 ~
• 
  ) h% r9 P2 l( G$ J2 [4 X9 Fccmo.nl
  
  
• 
  chictr.org.cn
  
  
• 
  jrct.mhlw.go.jp
  , s! g: k8 L  P6 s( @9 C* U
  

所有临床试验，无论其完成时间如何，均须在提交稿件之前完成注册。对主要（母）试验的二次数据分析不应作为单独的临床试验进行注册，应引用主要试验的注册编号。试验注册机构名称、注册编号以及注册平台 URL 应列在摘要末尾，并同时于在线稿件提交表格中提供的相应位置进行填写。
CONSORT流程图与核查清单：
报告随机试验结果的稿件必须包含 CONSORT 流程图（下图），以展示受试者在整个试验过程中的情况。同时，还应填写CONSORT核查清单，并与稿件一同提交。


Figure. Profile of a Randomized Clinical Trial
2 D$ P& E7 C5 `% l1 t医咖会DRPP科研工作台工具“报告规范核查助手”，覆盖多种研究类型的报告规范（包括CONSORT声明、PRISMA声明等），会逐一检查是否符合报告规范的每一个条目，并能一键生成向期刊投稿所需的附录核对清单。
" o7 k8 e/ V% k  Vhttps://www.mediecogroup.com/drpp-entry?target_url=/workbench
Meta分析
+ d& S$ `; S! u9 p# s稿件中 应描述检索和筛选过程。对于每篇文章或数据源，应描述具体的研究或分析类型、研究人群、干预措施、暴露因素以及测试或结局指标。数据源应尽可能保持最新，理想情况下，文献检索应在稿件提交前的几个月内进行。
临床试验Meta分析报告的作者应提交PRISMA流程图和核查清单。观察性研究Meta分析报告的作者应提交MOOSE核查清单。
1 G. v; m' Z2 D; H3 z9 Z

• 
  $ a6 S1 u2 Y& o% {6 `摘要：必须提供结构化摘要。
  
  / H# U4 M4 Y1 S( E" S
• 
  必须提供3条核心要点（Key Points）列表。
  ' G1 h) K1 q* o* w% j, M  z; \3 {1 s
  
• 
  字数与图表：正文最长不超过 3000 词（这里不含摘要、表格、图片、致谢、参考文献和补充材料）；表格和/或图片总数不超过5个；参考文献不超过 50-75 篇。
  
  5 G8 d3 C" @" Z
• 
  8 v, y+ Q% B5 H+ C3 U  t副标题中必须包含“A Meta-analysis”字样。
  3 O* L9 P/ p+ x, [  m
  

系统评价（不含Meta分析）
$ k' `$ n- d5 g! ~不含 Meta 分析的系统评价 可 作为 “Original Investigations”发表。系统评价 需要 遵循 PRISMA或MOOSE报告 规范 的相关部分。
7 P& Y0 H1 b9 [' T0 R0 ^9 d# [' a报告系统评价的稿件，基本结构包括：摘要（不超过350词的结构化摘要）；引言（150-250词）；方法（150-250词）；结果（1000-1250词）；讨论（1000词）；结论（2-3句话）。结果部分应包含对证据质量的评级。必须提供3条核心要点列表。
) D) _- j' g' ^正文最长不超过 3000 词（不含摘要、表格、图片、致谢、参考文献和在线材料）；表格和/或图片总数不超过5个；参考文献不超过 50-75 篇。
其他观察性研究
包括队列研究（Cohort Study）、病例对照研究（Case-Control Study）、横断面研究（Cross-sectional Study）、病例系列（Case Series）、经济评估（Economic Evaluation）、决策分析模型（Decision Analytical Model）、疗效效果研究（Comparative Effectiveness Research）、基因关联研究（Genetic Association Study）、诊断/预后研究（Diagnostic/Prognostic Study）、质量改善研究（Quality Improvement Study）、调查研究（Survey Study）以及定性研究（Qualitative Study）。
9 i) A1 z8 C7 o+ j& Z3 c2 X! `每篇手稿应明确阐述研究目的或假设；研究设计与方法（包括研究场所与时间、符合纳入和排除标准的患者或受试者，参与率/应答率，数据来源及其选择方法）；任何干预措施或暴露因素的基本特征；主要结局指标；研究主要结果；讨论部分需将结果置于已发表文献的背景下，并说明研究的局限性；研究结论和对临床实践或卫生政策的启示。研究报告中包含的数据必须是原创的，应尽可能保持及时和最新。请遵循相关报告规范。
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/ T) T# k. F$ n; h/ p

* h! v& s) G- m& g% O& i
• 
  + w2 `* ]" p* b摘要：必须提供结构化摘要。
  
  
• 
  必须提供3条核心要点（Key Points）列表。
  
  7 O; z4 o' d, {' u3 ?# r
• 
  字数与图表：正文最长不超过3000词（不含摘要、表格、图片、致谢、参考文献和补充材料）；表格和/或图片总数不超过5个；参考文献不超过50-75篇。
  
  2 I2 w8 e* K4 g; h- W

稿件提交要求
所有稿件必须通过“在线稿件提交和评审系统”提交。
( s  M$ `/ z: I( A' {链接：https://manuscripts.jamanetworkopen.com/cgi-bin/main.plex
$ I+ W5 A( v* v  HCover Letter
建议附上Cover Letter，其中包含通讯作者的完整联系信息（包括所属机构、地址、电子邮件地址和电话号码），并需说明作者是否已发表或提交了基于同一研究的其他相关论文。
1 o( `, a# b4 w6 O: s+ ]稿件组成部分
稿件文件中依次包含标题页、摘要、正文、参考文献，以及（如适用）图注和表格。从标题页开始，将上述各个部分分别另起一页，并按顺序连续编页码。图片应作为独立文件提交（每张图片一个文件），勿将其直接插入稿件正文中。
& X7 R4 ^( T$ @建议的文件大小
  ~" Y- Z' m! h! h建议单个文件的大小不超过 500 kB，最大不得超过 1 MB。所有文件的总大小不得超过 5 MB（不包括视频文件）。
稿件文件格式
提交与审稿阶段，稿件以 Word 文档格式提交。勿提交 PDF 格式的稿件。
0 E/ v3 V+ c: Y使用 10、11 或 12 磅字体，正文双倍行距，右页边距不设为两端对齐。
以上是《JAMA Network Open》投稿指南的一部分内容，完整内容大家可以查看官网：https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/pages/instructions-for-authors
关于上述提到的报告规范（如CONSORT声明、PRISMA声明），医咖会DRPP科研工作台最新工具“报告规范核查助手”，覆盖常见研究类型的报告规范，逐一检查是否符合报告规范的每一个条目，并能一键生成向期刊投稿所需的附录清单。
点击文末左下角“阅读原文”或使用网址：https://www.mediecogroup.com/drpp-entry?target_url=/workbench
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进入DRPP工作台后，点击左侧导航的“报告规范核查助手”
工具入口
该工具在医咖会近期上线的产品DRPP工作台中可以看到。
（用电脑使用各类工具，体验更好哦~）
6 V  P7 p& x( H, R您也可以从医咖会网站进入，可以在医咖会首页看到DRPP工作台的两个入口，任意一个入口均可以进入：

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; G+ _' _8 e( Q, ]' G! x9 N在进入DRPP工作台之前，请先登录您的医咖会账号。若是首次进入DRPP个人工作台，会提示您先绑定账号，点击两下就可绑定完成。
只有首次需要绑定，后续就可以直接用医咖会账号直接登录啦。
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* g5 u% M7 {4 @: C# o: S) M# q; F; B- W
: g4 a! Z" _% g/ |6 [+ Q0 I
! }4 l$ Y% ^. Q（选择：为我开通DRPP账号）
/ G9 @0 j0 A. Q然后点击页面右上角的“成为DRPP认证会员”，就可以按照引导进入DRPP工作台啦。
进入到DRPP工作台后，可在左侧导航栏中看到“报告规范核查助手”，就可以开始试用工具了。
) _# B3 e2 C. `" t9 @3 y# ~7 \小伙伴们，更多功能，期待您来探索。目前DRPP的工具还在持续更新中，我们打算加入更多科研相关工具，也欢迎您在使用过程中，有任何问题、发现的bug、或者好的建议，随时提出来。