《Diabetes Care》期刊投稿指南一览（IF=22.6）

love旧人已逝

《Diabetes Care》是美国糖尿病协会（ADA）官方期刊，是糖尿病领域非常重磅的一个期刊，2026年最新公布影响因子是22.6。近期小咖稍微研究了下它的投稿指南，简要做了整理，和小伙伴们分享。祝大家投稿都能顺顺利利！
投稿至《Diabetes Care》的稿件要求

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任何未满足或未涵盖以下要求的手稿，都将视为不完整稿件退回给作者，并要求补充缺失的内容。
建议作者参考《Diabetes Care》投稿前核对清单（Diabetes Care Pre-Submission Checklist），以确保其投稿符合期刊的各项要求。
（注：小咖已经下载了投稿前核对清单，大家可以直接点击左下角“阅读原文”下载）
原创性与先前已发表


/ T& h6 C/ F3 v2 W" o除非另有规定，《Diabetes Care》仅发表此前未曾发表过的原创文章。向《Diabetes Care》提交稿件的作者必须声明：该稿件或其任何部分，无论最初是以何种语言撰写或发表，是否已在其他地方发表或正在其他地方被审核发表。
* ]% [; V( N# E, H& A6 {美国糖尿病协会（ADA）不将以下情况视为先前已发表：在学术会议上对研究进行展示、随会议论文集发表摘要，或在公认的预印本服务器（如medRxiv或bioRxiv）上对研究预先发布。
在投稿时以及稿件“Acknowledgments”部分，作者应披露研究是否曾在会议上展示过、是否以摘要形式发表在会议论文集中，或是否已在预印本服务器上发布。
稿件中如引用或使用了既往发表的材料，须在文中予以明确说明。将投稿材料发布在网上可能会被视为先前发表，投稿时应在给编辑的留言（comments）中注明。
( A1 K  w8 v; S5 P4 v9 u) Z8 `不允许重复发表。在投稿时，作者应披露他们撰写的其他相关论文的详细信息（即使是以不同语言撰写）、处于印刷中（in press）的类似论文，以及此前在其他期刊已发表或目前正在其他期刊审阅中的密切相关的论文。
研究设计
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提交的研究应详细说明统计学问题（包括把握度计算）；研究的结局指标应在研究开始时预先设定。作者必须妥善保存数据和记录（包括稿件原始版本、图表的原始源文件、其他相关文件和辅助材料），并在编辑要求时能够及时提供。
6 M8 W2 V. u2 I对于所有涉及人类受试者、医疗记录或人体组织的研究，要求必须提供正式审查机构（机构审查委员会或伦理委员会）的审查与批准证明。如果研究被判定为豁免审查，则必须提供委员会的声明，作者应在投稿时提供此声明。
必须获得受试者的知情同意。如果无法获得，机构审查委员会必须判定这在伦理上是否可以接受；必须在投稿时给编辑的留言以及手稿正文的“研究设计与方法（Research Design and Methods）”部分中，声明并描述已获审查委员会批准。
6 U2 J; T9 x) ~0 V( B作者身份与贡献
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9 E# i% W8 m: p/ c作者身份需满足以下条件：

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  $ w2 X3 D! v3 Z0 J/ J, B( q% ]对研究的构思和设计，或数据的获取、分析或解释做出实质性贡献；且
  - k, R1 e4 U; m
  
• 
  起草论文手稿或对关键的知识性内容进行批判性修改；且
  
  
• 
  对提交给期刊并准备发表的版本进行过最终审批；且
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  * I2 q; x6 V/ m  U5 |7 @
• 
  . z* ~/ P# n: {! h同意对研究的各个方面负责，确保研究中任一部分的准确性或完整性相关问题得到适当的调查和解决。
  
  + M" E# C* u: l. i. ]$ o& y

( J9 h, q- F- {1 Z* o* \9 G) r5 v所有作者均应满足上述条件。要求所有列出的作者在稿件的“Acknowledgments”部分中，通过一个名为“作者贡献（Author Contributions）”的章节，详细说明作者对研究和/或稿件的贡献。
人工智能（AI）、大型语言模型（LLM）、机器学习及类似技术不具备作者资格。在稿件准备过程中使用AI工具的任何情况都必须予以披露。作者需对提交给期刊的所有内容的准确性和完整性负责。
通讯作者的电子邮箱要求

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通讯作者在向本刊投稿时，必须提供由机构分配的电子邮箱地址。个人用的商业邮箱无法可靠确认其身份，且存在欺诈风险。
# d, a. a/ b! u具体指南：

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  1 x3 Q8 ^5 T) F4 ~+ z通讯作者必须提供有效的机构电子邮箱地址。个人电子邮箱可作为备用联系方式，但不能替代机构邮箱。
  
  
• 
  机构电子邮箱地址应能明确识别出属于通讯作者本人（例如，邮箱中包含其姓名、姓名首字母或可识别的变体形式）。
  
  
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  8 L0 r! i* d: [2 x, o) O0 A5 L& K) X不接受仅由数字组成的电子邮箱地址。
  
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  ; Q# t, m6 H& o  H1 c3 e9 b不允许使用由多人共享的群组或部门公共邮箱账户。
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9 N3 u0 z5 ~; `& d  b7 l1 L' ^- S2 x报告规范与指南

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建议作者在准备手稿时遵循报告规范。以下概述了随机对照试验、系统评价与Meta分析、范围综述、观察性研究、孟德尔随机化研究以及遗传关联研究相关的具体要求。
临床试验（Clinical trials）
所有提交给ADA期刊的临床试验，都必须在开始招募患者前，在ICMJE认可的临床试验注册机构（例如ClinicalTrials.gov）进行注册。如果稿件属于临床试验但未进行注册，将不会被期刊考虑发表。
ADA接受在WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）下的任何主要注册机构进行的注册。
, I( c. j! t  _& t. F- E+ O作者必须在稿件的标题页、摘要以及“研究设计与方法”部分中，注明唯一的临床试验编号、注册机构名称以及注册的网址链接。
随机对照试验（Randomized controlled trials）
% k2 M2 y4 M/ R7 t( o  I& i. r撰写随机对照试验（RCT）的作者，必须填写CONSORT声明的核对清单。无论RCT报告的是主要结局和/或重要的次要结局，都必须随稿件一起提交CONSORT核对清单。CONSORT核对清单应作为纯在线补充材料提交，并将随被接收的稿件一同发表。
0 ^# z2 `( n& A( r3 ]医咖会DRPP科研工作台最近上线一个新工具“报告规范核查助手”，覆盖多种研究类型的报告规范，逐一检查是否符合报告规范的每一个条目，并能一键生成向期刊投稿所需的附录核对清单。
4 T0 ^% @& l+ M. R! U  u) T: IDRPP科研工作台网址：https://drpp.cloud/workbench
系统综述与Meta分析
所有提交给《Diabetes Care》的系统综述均应在公开可及的注册机构（如PROSPERO、开放科学框架[Open SCIence Framework]或研究注册中心[Research Registry]）进行注册。未进行前瞻性注册的稿件将不予考虑发表。
# K0 m4 \) D" k: I4 a作者必须在稿件的标题页上注明注册号、注册机构名称以及注册的网址链接。注册号还必须在稿件的摘要以及“研究设计与方法”部分中予以报告。
! L/ D! Y  [  L0 |系统综述与Meta分析的作者必须填写PRISMA声明。PRISMA声明由一份包含27个项目的核对清单和一个四阶段的流程图组成。PRISMA声明（核对清单和流程图）应作为补充材料上传，并将随被接收的稿件一同发表。
  E! d0 I6 M5 T* f+ [范围综述（Scoping Reviews）
. d  v( k0 M+ y7 j$ s+ x' e所有提交给《Diabetes Care》的范围综述必须在研究开始前，在公开可及的注册机构（如开放科学框架或研究注册中心）进行注册。未进行前瞻性注册的稿件将不予考虑发表。作者必须在稿件的标题页上注明注册号、注册机构名称以及注册的网址链接。注册号还必须在稿件的摘要以及“研究设计与方法”部分中予以报告。
) Y  Q" W( \4 G) U范围综述的作者必须填写 PRISMA-ScR 核对清单。PRISMA-ScR 代表“PRISMA 范围综述（PRISMA Scoping Reviews）”，是 PRISMA 指南的扩展版。范围综述的作者必须完成20项基本报告条目和 2项可选条目的核对。填写完整的 PRISMA-ScR 核对清单及相关流程图必须包含在稿件正文中或作为补充材料提交，并将随被接收的稿件一同发表。
观察性研究（Observational Studies）
! ?& s: _! h, Q提交给《Diabetes Care》的观察性研究，必须在投稿时完成并上传以下报告规范的核对清单。如果文章被接收发表，填写完整的核对清单将作为补充材料随文章一同在线发表。
& R: E5 x- N5 k（注：小咖下载了一项已发表RCT和一项观察性研究所提交的清单，可以点击左下角“阅读原文”下载查看）
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* Q; X3 p  |. ?$ e. R- h
• 
  ( P2 R7 u. F( n7 y: HSTROBE（加强流行病学中观察性研究报告规范）
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1 F7 _9 C( {9 t# R; d报告观察性研究（队列研究、病例对照研究或横断面研究）、非随机临床研究或人类干预研究的作者，应遵循相应的 STROBE 核对清单。投稿时必须提交已填写完整的 STROBE核对清单。

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• 
  RECORD（使用常规收集数据开展研究的报告规范）
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RECORD是STROBE指南的扩展版，专门针对使用常规收集的健康数据的研究。包含 13个核对清单条目，涵盖标题、摘要、引言、方法、结果、讨论及其他基本信息。使用常规收集数据进行研究的作者应提交已填写完整的RECORD核对清单（若是药物流行病学研究，则提交 RECORD-PE 核对清单）。
+ }& A# ?/ e& L& M7 d0 R4 F

4 t6 X1 W% h& `# v3 v
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  4 R6 c$ D: G& r; _$ T$ A1 `% ?0 tTARGET（模拟目标试验的观察性研究透明报告规范）
  
  

提交通过明确模拟目标试验（target trial）来估计因果效应的观察性研究的作者，应遵循TARGET声明。TARGET核对清单包含21个条目。作者应确保在手稿正文或补充材料中涵盖所有核对清单条目，并必须在投稿时上传已填写完整的核对清单。
孟德尔随机化研究（Mendelian Randomization Studies）
受原始STROBE核对清单的启发，STROBE-MR 指南旨在帮助研究人员清晰、透明地报告其孟德尔随机化研究。在提交孟德尔随机化研究时附带填写完整的核对清单；STROBE-MR 核对清单将作为纯在线补充材料随被接收的稿件一同发布。
8 H2 d) \) Y- X6 V以上是《Diabetes Care》期刊投稿指南的一部分内容，完整内容大家可以查看官网：https://diabetesjournals.org/care/pages/instructions-for-authors
$ B& L) _: U8 B' t; ?* ]" B. H" d3 _关于上述报告规范，医咖会DRPP科研工作台最近上线新工具“报告规范核查助手”，覆盖常见研究类型的报告规范，逐一检查是否符合报告规范的每一个条目，并能一键生成向期刊投稿所需的附录清单。
* f: F1 a1 d9 e3 F9 I8 |6 y; X$ L网址：https://drpp.cloud/workbench

/ E9 S3 c! ~0 S5 _' }) Z2 P! b
) u- B9 @+ P' M

工具入口
该工具在医咖会近期上线的产品DRPP工作台中可以看到。
DRPP工作台：https://drpp.cloud/workbench
4 i* }, Y+ J2 h( G（用电脑使用各类工具，体验更好哦~）
您也可以从医咖会网站进入，可以在医咖会首页看到DRPP工作台的两个入口，任意一个入口均可以进入：
* n( N) A; I8 }; H1 z
7 q2 g( m& e  Y6 B; ?) W+ Z
6 {7 O) a; P7 T$ u在进入DRPP工作台之前，请先登录您的医咖会账号。若是首次进入DRPP个人工作台，会提示您先绑定账号，点击两下就可绑定完成。
只有首次需要绑定，后续就可以直接用医咖会账号直接登录啦。
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（选择：为我开通DRPP账号）
然后点击页面右上角的“成为DRPP认证会员”，就可以按照引导进入DRPP工作台啦。
- q" N0 k2 L/ G: s/ x, w$ u3 H! }, f进入到DRPP工作台后，可在左侧导航栏中看到“报告规范核查助手”，就可以开始试用工具了。
" F1 N' H; }" |4 Y5 Z  p$ h小伙伴们，更多功能，期待您来探索。目前DRPP的工具还在持续更新中，我们打算加入更多科研相关工具，也欢迎您在使用过程中，有任何问题、发现的bug、或者好的建议，随时提出来。
小咖下载了《Diabetes Care》投稿前核对清单、以及一项已发表RCT和一项观察性研究提交的在线材料清单，可以直接左下角“阅读原文”下载。