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“荆楚五健行”儿童生长发育疑难病例MDT研讨会召开

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发表于 2026-8-30 12:59:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
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学术活动现场。受访单位供图
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                                                                8月23日,由湖北省儿童青少年健康促进会与华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办的“荆楚五健行——儿童生长发育疑难病例MDT研讨会”在武汉举行。作为“荆楚五健行”专项能力提升项目的首场重点学术活动,会议汇聚同济医院、武汉儿童医院等40余家医疗机构的儿科专家及基层骨干医师,共同聚焦儿童生长发育疑难病例的多学科协作(MDT)诊疗模式,交流儿科内分泌遗传代谢病规范化诊疗经验。& G* B) ^% |' j3 c( L# v
大会主席、同济医院教授罗小平在开幕致辞中表示,儿童生长发育障碍涉及全身多器官系统,包含大量罕见病与慢性复杂疾病。当前儿科疾病谱已由感染性疾病为主转向慢性复杂疾病,单一学科诊疗模式难以满足临床需求。MDT依托多学科专家协同研判,是实现精准诊疗和全生命周期管理的有效路径。他介绍,“荆楚五健行”项目由湖北省儿童青少年健康促进会牵头推进,同济医院作为学术牵头单位,立足湖北、辐射华中,推动MDT从单一诊疗形式转化为常态化临床思维,让更多复杂病例获得规范化综合方案。他呼吁儿科医务工作者打破单科思维局限,建立系统化、整合性诊疗思路,助力健康中国建设。7 @" j% `( h) n7 Y& t1 J
同济医院儿童遗传内分泌呼吸科主任侯凌作题为《儿童生长发育疑难病例MDT诊疗思维构建》主旨报告,湖北省中医院教授张雪荣主持该环节。侯凌指出,儿童内分泌遗传代谢疾病具有遗传异质性强、多系统受累、病程长等特点,MDT模式区别于临时性会诊,强调信息共享、联合决策与持续随访。* v$ X# b! F# \0 v. H7 Y  o
据介绍,同济医院儿童遗传代谢内分泌与罕见病MDT团队整合20余个专科、50余名专家。自2021年9月运行以来,已为400多例疑难病例制定诊疗方案,在生长发育障碍、性发育异常、少见综合征等领域的规范化诊疗积累了丰富经验,每周三下午常态化开展会诊。依托“荆楚五健行”平台,团队将持续推动区域儿科MDT诊疗水平提升。
7 K& M& s2 o) }; ?$ t8 O本次研讨会设置三场疑难病例分享与多学科讨论。在侯凌主持的研讨答疑环节,与会专家围绕MDT常态化运行机制、基层参与路径等展开交流。大家一致认为,MDT推广离不开地市、基层医疗机构的广泛参与,需构建上下联动、优势互补的区域协作网络,实现优质儿科医疗资源下沉。
' [7 Y" S6 ]2 z( z9 z# B- K“荆楚五健行”儿童生长发育专项能力提升项目,由湖北省儿童青少年健康促进会与同济医院共同发起,聚焦儿童生长发育与遗传代谢内分泌疑难疾病诊疗能力的提升。根据规划,2026至2027年将在鄂东南、鄂西北等片区开展系列线下培训与线上远程指导;2028至2029年推动MDT理念在基层普及,建立标准化病例讨论模板;中长期持续完善跨区域MDT协作网络,助力相关诊疗规范与专家共识完善。; {; z$ Y/ M2 s  d: S. C$ F
侯凌表示,MDT研讨的核心在于梳理诊疗思路,规范疾病鉴别、诊断与治疗流程,推动诊疗模式从“治疗疾病”转向“长期全程管理”,守护患儿全生命周期健康。与会专家一致认为,该项目搭建起三甲医院与基层医疗机构的沟通桥梁,将持续提升湖北区域儿童内分泌与生长发育疑难病诊疗能力。+ y' H# n- J# @' N
来源:华中科技大学同济医学院附属同济医院
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. ^! k  I$ ]0 T  e+ d: `                (责编:唐李晗、罗帅)
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