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85%肠癌免疫治疗无效!复旦团队找到全新突破口

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发表于 2026-8-7 18:21:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
ebaA3Ahan0Z8p8TU.jpg 4 D# t3 I. v; u" Z& ^2 I8 S

/ s4 m6 G5 d' M/ ~$ A3 n: I1 m9 p! X: t0 b4 s/ h
85%。这是现有免疫疗法对结直肠癌的"无效率"。
  Q8 o5 w' `# L0 K0 q. S0 x每10个肠癌患者,有8个半对PD-1免疫药几乎没反应。肿瘤内部像一片"免疫沙漠"——杀癌细胞的T细胞根本进不去。手术、化疗、靶向药用完,晚期患者手里的牌所剩无几。
4 u) U' x7 v# T4 N这个僵局,被一支中国科研团队撕开了口子。
9 _+ T3 s5 h% ]# o从致幻剂里找到杀癌线索
4 r' ]0 [, _! y) R$ s) s  Y8月4日晚,复旦大学陈剑峰团队在国际顶级期刊《Cell》上发表论文,揭示了一条出人意料的研究路径:他们从致幻剂LSD身上,发现了抗肿瘤活性。  P1 Z! O( E" ?" D' W3 z9 M$ w+ a
实验显示,LSD能显著抑制肠癌小鼠的肿瘤生长。它不是直接毒死癌细胞,而是通过激活5-HT2AR受体,把免疫T细胞招募到肿瘤周围。
" G: B1 R  X, L1 ]但LSD的致幻副作用让它不可能用于临床。团队做了一个关键选择:只取"杀癌",去掉"致幻"。
3 v! L, F3 p1 S! Y! I* a lz3k0vKb1lzDZC4a.jpg
7 ?. ~" w$ H9 K4 l
9 _9 |" O) ~! V  u) d( z, j
1 ?2 ~: N) q4 e8 b8 R一款不进大脑的新药分子7 \, c) v7 K  A7 L2 H: V
团队开发出小分子化合物IHCH-8110。它几乎不进入大脑,只在外周组织工作,无致幻风险,安全性评价通过。
9 h5 J6 F+ W  ^1 W# z更关键的是,团队锁定了靶点所在的"地址"——肠道神经胶质细胞(EGC)。这些细胞平时只管肠道神经运转,没人把它们和抗肿瘤联系在一起。
% ]; H& L* @. s: F4 y0 b实验证实,激活EGC表面的5-HT2AR后,胶质细胞会释放两种信号分子:CXCL10负责招来T细胞,IL-18负责让T细胞变凶猛。这条"神经-免疫"通道此前从未被发现。  ?) R5 a% {4 s/ d8 @+ N& a. P
冷肿瘤被"加热"了
' h, D* M* k% @6 z* \最让临床医生兴奋的是联合用药效果。IHCH-8110与PD-1联用,效果远超单用,原本对免疫治疗无感的"冷肿瘤"被转化为T细胞大量涌入的"热肿瘤",肿瘤明显缩小,肝转移概率下降。
! ^  }0 M* I; z9 E; N- D85%的微卫星稳定型肠癌患者,第一次有了一条新路。; V. g/ j& F: M6 |# M$ d8 L, Y+ D) o
接下来看什么0 w0 ^- Q, ~  Q" b3 i0 e% {
必须冷静:这项研究仍处临床前阶段,从实验室到患者用药通常还需数年。
8 ^- S+ b% Y1 H) w+ O8 T2 H但方向是全新的。据公开信息,这已是复旦团队连续第二天在《Cell》发表肠癌成果,一篇揭示机制,一篇评估药效,形成完整链条。. I6 r5 X4 R- r
下一步,关注IHCH-8110能否推进到人体临床试验。如果能,85%的肠癌患者或许真的等来了新选项。
' R) z) z. X/ }' q! v信息来源:复旦大学基础医学院、《Cell》(DOI: 10.1016/j.cell.2026.07.028)
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发表于 2026-8-7 18:42:19 | 显示全部楼层
不知道哪年哪月全国各地能用上?
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