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国自然中“交互(Crosstalk)”几个角度,原来多维度、 ...
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国自然中“交互(Crosstalk)”几个角度,原来多维度、多尺度指的是这个… ...
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夏颜丶花刺
夏颜丶花刺
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发消息
发表于 2026-6-24 19:39:04
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来源:市场资讯
/ u' ~1 S% C. b6 H3 p
交互(Crosstalk)是国自然中最常用的一个词,今天我们就来简单梳理有哪些多维度、多尺度的交互(Crosstalk)。
$ M- _/ M/ Q: ]4 P; U8 D
注意:“Crosstalk”这个词是没有方向性的,所以如果要体现出方向性,还是直接说细胞1诱导、活化等更加合适。
. v; H$ r6 u, [+ z3 R1 l
对应
视频号
内容已更新:
) {1 [; J5 e8 i9 P2 y( R( |
一、细胞间交互
1 ]6 ^) a% L" p1 B/ p
这个是大家最为熟悉的,细胞1与细胞2之间通过(Crosstalk)互相影响,交互的方式有很多种,我们介绍过配体-受体、外泌体、隧道纳米管、细胞间接触等。
' T5 }! }$ y- O, c9 F2 G
不过一般情况下,细胞1和细胞2之间也要有分工和角色不同,如同相声里的逗哏和捧哏,需要有个浓眉大眼的,也需要有个贼眉鼠眼的。
4 I! e/ c. L4 @: n
; [/ \7 w! j4 K- G, w9 v$ V
( r: m w2 F: R4 N( S
比较常见的分工角度有:
2 Q; C7 F2 X& O6 F( S3 B v: ^! V
1. 新细胞群和经典细胞群,比如在肿瘤研究里面,发现某个新的中性粒细胞亚群可诱导CD8+T细胞耗竭,从而诱导肿瘤免疫抑制微环境和免疫逃逸;
+ T- w* f8 ^# S: X+ F5 f
2. 功能细胞群和调节细胞群,比如纤维化过程中成纤维细胞的活化是常见的功能细胞群,而研究发现上皮细胞(原先的功能细胞群)有个新的亚群,可以分泌TGFβ等诱导成纤维细胞的活化。
# t7 n4 B+ P4 Z1 A" }. d7 i
注意:
/ a! |% F s5 a/ g- O& v! y
1)建议研究分主次,因为每个细胞群内部可能都会涉及调控相关机制,如果两个细胞群的机制都要做,故事会太大,即使一个面上项目的工作量也未必能Cover;
9 n5 {$ w% c3 ]( C" w, M
2)尽量不要选两个新的细胞群在一个项目里面研究,这样会导致未知科学问题太多;
, I9 s) t q+ e# C1 e- C0 j
二、细胞器之间交互
& a; c& w, r8 N+ I0 o* C
类似于细胞间交互,细胞器之间常见的“交互”有各种细胞器的自噬、线粒体-内质网膜接触位点等。
u' z. h9 ?6 C4 a' }
当然,细胞器(或者亚细胞结构)之间最常见的交互方式是蛋白、RNA和代谢物等分子介导的交互,比如线粒体功能障碍产生的代谢物对其它细胞器的损伤。
8 J# b/ Z& O8 e2 j# L7 E- c0 m0 j
细胞器的异质性估计也是以后的研究趋势,最近的Nature文章已经报道了细胞内有两种完全不同的线粒体:
8 I3 v7 X% q3 t1 m w
1 a2 n& M% V' O: R2 B6 e
5 N/ Q% h5 w+ V3 z! `0 A
三、器官间交互
6 V7 z" g U- [: f7 I+ [4 c$ }
器官间交互比较常用的方式是内分泌途径,当然不同系统疾病之间通过代谢物、炎症因子、循环免疫细胞亚群、生物活性物质等介导交互,最常见的是A-B轴,如脑肠轴等:
5 D9 D: _0 w5 E% Q' n# ^- j
3 o1 x& c. z8 s3 @
; V2 U, R* |2 H% t) ^
3 r- P3 u$ A, P6 p1 e% n7 H
基于多组学联合技术探讨肠道微生物群-肠-脑轴稳态平衡及其失衡调控难治性癫痫的分子机制研究
0 X# H- z& n: o8 y; Y A- H3 T
% ^! T1 a3 C7 e/ E! R
8 q/ b2 c& I P4 W4 T3 j1 V! X1 L
基于“脑-肠轴"研究天麻对慢性脑缺血致血管性认知障碍的作用机制
! Y& A5 @ \; @' I% m3 S2 J
; X# H- U! C; @# Y i
4 s' w$ D6 G: C
基于“肝-肠-菌”轴探讨大黄灵仙方调控SCF/c-kit通路拮抗胆管炎的机制研究
9 G. ~1 q; E3 ?7 U0 q/ t
6 U! Y) _, S) [2 A" f1 e0 ?
5 P5 G$ f: E5 c9 a
2 J; K+ `& _0 J3 f# i& U
( q2 K( U+ f7 @5 a' G6 R
四、信号通路间交互
3 L1 I2 F+ R% x0 t
信号通路间也可以交互,不过由于每条信号通路包括的分子太多,调控网络太复杂,因此不建议在国自然里面以多条信号通路为主题进行机制研究。
' q \9 u7 n6 O
3 m$ H1 |8 t+ j- Y/ F' X* x* k
5 X0 e- z9 N1 y; M k( ~% d" D2 n
五、分子间交互
. s n |- T4 r" R2 G
从分子角度来说,蛋白与蛋白、蛋白与RNA、蛋白与代谢物等结合和作用也可以认为是交互,比如蛋白A可以通过抑制靶基因B mRNA的降解从而参与靶基因mRNA的功能1(如细胞铁死亡),反之靶基因的蛋白也可以直接与蛋白A作用,参与蛋白A的另外一个功能2(如内质网应激),从而形成蛋白A与靶基因B的交互反馈轴。
2 X @2 a# Q8 u/ n4 _* r
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