85%肠癌免疫治疗无效！复旦团队找到全新突破口
85%。这是现有免疫疗法对结直肠癌的"无效率"。
每10个肠癌患者，有8个半对PD-1免疫药几乎没反应。肿瘤内部像一片"免疫沙漠"——杀癌细胞的T细胞根本进不去。手术、化疗、靶向药用完，晚期患者手里的牌所剩无几。
这个僵局，被一支中国科研团队撕开了口子。
从致幻剂里找到杀癌线索
8月4日晚，复旦大学陈剑峰团队在国际顶级期刊《Cell》上发表论文，揭示了一条出人意料的研究路径：他们从致幻剂LSD身上，发现了抗肿瘤活性。
实验显示，LSD能显著抑制肠癌小鼠的肿瘤生长。它不是直接毒死癌细胞，而是通过激活5-HT2AR受体，把免疫T细胞招募到肿瘤周围。
但LSD的致幻副作用让它不可能用于临床。团队做了一个关键选择：只取"杀癌"，去掉"致幻"。
一款不进大脑的新药分子
团队开发出小分子化合物IHCH-8110。它几乎不进入大脑，只在外周组织工作，无致幻风险，安全性评价通过。
更关键的是，团队锁定了靶点所在的"地址"——肠道神经胶质细胞（EGC）。这些细胞平时只管肠道神经运转，没人把它们和抗肿瘤联系在一起。
实验证实，激活EGC表面的5-HT2AR后，胶质细胞会释放两种信号分子：CXCL10负责招来T细胞，IL-18负责让T细胞变凶猛。这条"神经-免疫"通道此前从未被发现。
冷肿瘤被"加热"了
最让临床医生兴奋的是联合用药效果。IHCH-8110与PD-1联用，效果远超单用，原本对免疫治疗无感的"冷肿瘤"被转化为T细胞大量涌入的"热肿瘤"，肿瘤明显缩小，肝转移概率下降。
85%的微卫星稳定型肠癌患者，第一次有了一条新路。
接下来看什么
必须冷静：这项研究仍处临床前阶段，从实验室到患者用药通常还需数年。
但方向是全新的。据公开信息，这已是复旦团队连续第二天在《Cell》发表肠癌成果，一篇揭示机制，一篇评估药效，形成完整链条。
下一步，关注IHCH-8110能否推进到人体临床试验。如果能，85%的肠癌患者或许真的等来了新选项。
信息来源：复旦大学基础医学院、《Cell》（DOI: 10.1016/j.cell.2026.07.028） 不知道哪年哪月全国各地能用上？
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