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+ j! R0 L0 h" j. b3 ZCD8⁺ T 细胞在抗病毒感染和抗肿瘤免疫中发挥核心作用。在慢性抗原刺激条件下,这些细胞逐渐进入耗竭状态( T cell exhaustion ),表现为效应功能下降并限制免疫治疗效果。在这一高度异质性的细胞群体中,存在一小群具有自我更新能力的前体 CD8⁺ T 细胞( T PRO 细胞),其特征为高表达干性相关转录因子 TCF1 。这类细胞通过持续产生更为分化的后代细胞(包括终末耗竭 T 细胞, T EX 细胞),维持抗原驱动的免疫应答。值得注意的是, T PRO 细胞还能够分化为细胞毒性效应 T 细胞,这类细胞高表达效应标志物 CX3CR1 和细胞毒分子颗粒酶 B ( GZMB )( T EFF 细胞),在病毒清除、肿瘤控制以及对程序性死亡受体 1 ( PD-1 )阻断治疗的应答中发挥关键作用。因此,解析调控 CD8⁺ T 细胞在效应分化与耗竭之间命运决策的分子机制,对于优化免疫治疗策略具有重要意义。1 A- J& K& Z" N7 ~/ g' V
2026 年3月27日,俄亥俄州立大学李子海教授团队在Nature Immunology发表研究论文ZFP148 is a transcriptional repressor of cytolytic effector CD8⁺ T cell differentiation。 该研究鉴定了转录因子ZFP148在CD8⁺ T细胞命运调控中的关键作用,并系统阐明其分子机制及潜在治疗意义。! V1 z& b6 _# l# @6 n$ L9 N
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: u3 u0 M# J6 H' n2 F( w' b在慢性 LCMV 感染模型及肿瘤浸润淋巴细胞中, ZFP148 在前体样 CD8⁺ T PRO 细胞( CX3CR1 - Ly108⁺ )中高表达,并在向效应或耗竭分化过程中逐渐降低 。进一步研究表明,( 1 ) CD8⁺ T 细胞特异性敲除 ZFP148 显著增加 CX3CR1⁺ 细胞毒效应 T EFF 细胞比例,同时降低前体细胞比例,使整体分化轨迹由耗竭方向向效应方向偏移;( 2 )单细胞转录组与染色质可及性分析显示,效应相关基因(如 Cx3cr1 、 Gzmb 、 Klf2 )表达上调,而干性相关基因(如 Tcf7 、 Il7r )表达下调,并伴随效应转录因子( KLF2 、 T-bet 等)结合位点( motif )可及性增强及耗竭相关转录因子( NFAT 、 NR4A 等) motif 可及性降低;( 3 )谱系分析进一步表明, ZFP148 缺失在整体转录调控网络层面重塑 CD8⁺ T 细胞分化路径 。4 K) z5 g, T5 E: n
机制研究表明, ZFP148 通过调控关键转录因子 KLF2 限制效应分化。( 1 ) ZFP148 可直接结合于 Klf2 基因下游约 +10.9 kb 的调控元件,从而抑制其转录活性;( 2 ) ZFP148 缺失导致 Klf2 表达上调,并增强其下游效应相关转录程序;( 3 )功能性实验显示,敲除 Klf2 可显著削弱 ZFP148 缺失所引起的效应分化增强;( 4 )进一步对 Klf2 下游 +10.9 kb 调控元件的直接删除可重现 ZFP148 缺失所诱导的效应分化表型。上述结果表明, KLF2 是该调控轴中的关键介导因子,而 Klf2 下游 +10.9 kb 区域为其重要功能性调控元件。这些发现共同支持 ZFP148–KLF2 轴在 CD8⁺ T 细胞命运决策中的核心作用 。
1 f. {* T2 r. O1 T; P! c$ [- |* T7 ?% C在功能层面, ZFP148 缺失显著增强 CD8⁺ T 细胞的细胞毒活性并改善抗肿瘤免疫反应 。( 1 ) ZFP148 缺失的 CD8⁺ T 细胞表现出更高水平的 Granzyme B 和 Perforin 表达,并伴随增强的靶细胞杀伤能力;( 2 )在 MC38 肿瘤模型中, ZFP148 缺失可增强抗 PD-1 免疫检查点阻断治疗的疗效,进一步提高肿瘤控制并延长生存;( 3 )在人类肿瘤数据中, ZNF148 (编码人源 ZFP148 蛋白)低表达与更强的效应 T 细胞特征及更优的免疫治疗响应呈正相关。上述结果提示,靶向 ZFP148 具有潜在的临床转化价值 。 ]/ o1 m! }: t$ t
该研究表明, ZFP148 作为转录抑制因子,通过调控 KLF2 及其相关转录网络限制 CD8 ⁺ T 细胞效应分化,并在抗病毒及抗肿瘤免疫中发挥关键调控作用。靶向 ZFP148 可能为提升免疫治疗疗效提供新的策略。
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5 j/ H1 ~) d" y( m e本研究的通讯作者为 美国俄亥俄州立大学Pelotonia Institute for Immuno-Oncology创始主任李子海教授,博士生肖童为第一作者 。8 B+ I2 ^" P7 m R/ N* d f
原文链接:7 ~$ F8 x4 ^6 o, a0 t7 J
https://doi.org/10.1038/s41590-026-02461-25 S& U2 H( W; _( A
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