找跨国药企合作看这一场！美/欧亚/中东头部药企决策层齐聚BioCon，技术临床 ...

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（来源：商图药讯）

2026年国内创新药赛道彻底进入存量内卷时代：靶点同质化严重、临床竞争白热化、国内利润空间持续压缩，出海找增量、技术破内卷、跨境拿订单，已然成为所有药企、Biotech、CXO企业的必答题。

' ?6 }3 N. Y9 p2 P但绝大多数企业深陷出海困境：美国临床成本高、入组慢、申报难；欧亚中东渠道闭塞、找不到精准买方；前沿差异化技术稀缺、管线难突围；跨境交易对接层级低、落地遥遥无期。想要高效出海，核心不在于盲目布局，而在于直接对接顶层决策资源、打通全链路落地通道！
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$ I5 i& u$ H& J  e4 o3 z% A; h: BBioCon2026国际专场重磅阵容亮相！本次一次性集结5位手握最终签约决策权、掌控海外核心产业资源的国际顶级大咖，涵盖美国前沿技术平台CSO、下一代ADC龙头药企CEO、欧亚头部跨境BD合伙人、东欧全域临床CRO负责人、中东制药巨头CEO。
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嘉宾阵容精准覆盖源头技术、全球多中心临床、差异化技术授权、跨境投融资并购、欧亚BD交易、中东终端采购分销完整出海产业链。区别于普通学术分享，本次所有嘉宾均具备项目终审、合作签约、资源调配实权，无中介、无层层对接，为参会、赞助企业提供一对一精准对接机会，是2026年低成本撬动全球医药蓝海市场的黄金窗口期！
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1 @7 j9 X; F. a# H1 A) \已确认出席重磅国际嘉宾
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企业亮点
% o" ^' e! M) X! R! p公司总部坐落于美国新泽西普林斯顿，是聚焦新一代差异化 ADC 药物研发的美国新锐生物技术企业。2025 年末正式走出隐身研发模式，顺利完成700万美元种子轮融资，全力推进自有抗体平台与实体瘤管线开发。
0 V+ K! O9 c1 E; Q* ?独家全人源抗体筛选技术平台：摆脱当前 ADC 靶点同质化内卷，专注发掘全新实体瘤特异性抗原，产出高亲和力、低非特异性结合的全人源单抗，从源头降低 ADC 脱靶毒性，大幅拓宽治疗窗口。平台可快速构建单抗、双抗、定点偶联 ADC 候选分子，迭代速度快、开发成本可控。
配套闭环的免疫药效评价体系：依托同源实验室的 Super-X Plex® 多因子检测技术，可一站式完成体外筛选、体内药理、免疫原性全套试验，产出的数据完全满足 FDA IND 申报标准，完美适配中美双报项目的临床前数据要求。
6 B, Q& ?/ `3 [9 J, t% h管线布局清晰，开放全球合作：多条针对耐药实体瘤的 ADC 管线进入临床前优化阶段。公司不局限于自主开发，面向全球开放技术许可、管线联合开发、权益分拆合作：海外权益自留，优先向中国合作伙伴出让大中华区开发权益，同时积极引进国内优质早期创新资产，搭建中美双向 BD 通道。
8 i& ]5 e6 u& T* C& y( @; T资深跨国研发团队背书：核心研发团队来自 MedImmune、安斯泰来、信达生物等头部药企，兼具美国药监申报经验与中国创新药开发实战能力，深刻理解国内药企出海License-out的数据搭建逻辑。
/ S- ~; h3 U. L, |8 o# L嘉宾亮点
Dowdy Jackson博士是业内稀缺的复合型研发领军人才，兼具跨国药企研发经验、头部本土Biotech实战经历与海外创新平台决策权限。他持有加州大学旧金山分校博士后学历，拥有二十余年ADC与肿瘤免疫药物研发经验，先后任职MedImmune与安斯泰来，深谙FDA临床前研究规范与ADC分子优化方案。

& \9 d4 ~3 n6 t在信达生物担任研发负责人时，他搭建起整套ADC临床前药效与安全评价体系，优化候选分子结构，降低脱靶毒性，推动多条ADC管线顺利进入IND阶段。同时引入欧美数据合规标准，显著提升项目数据质量，为后续海外授权奠定坚实基础。

: s( f, U" Q) f1 a5 x0 K* v% Q现任Antigenix Therapeutics首席科学官，全权掌管全人源抗体平台与新一代 ADC 技术对外合作，主导大中华区技术许可、联合开发、权益分割等BD项目，手握合作最终决策权。他熟知中美两国研发体系，既能输出前沿源头技术，也能落地跨境管线合作，是国内药企布局差异化ADC、推进中美双报与跨境项目合作的优质对接资源。
最新企业动向
$ c$ q5 F- ]) `* w. w( Z技术合作先行，打通临床前研发合作。依托Super-X Plex®免疫检测平台，已经和国内多家头部CRO达成试验服务合作，承接ADC、肿瘤免疫管线的中美双报药效学研究，出具FDA合规级别的试验数据，为国内创新药出海补齐临床前证据链。
开放平台许可，面向中国药企出让大中华区权益：公司将全人源抗体筛选平台划为对外合作板块，现阶段优先向国内企业开放技术授权。合作模式采用权益分拆：美方保留欧美权益，合作方独占中国开发权益，共同分摊研发投入，目前已有2家长三角Biotech进入初步谈判阶段。
$ B6 T; q6 R; [双向资产流转，搭建中美项目互通通道：一方面向外输出美国全新靶点与早期ADC临床前管线；另一方面积极筛选国内优质创新资产，帮助优质项目对接北美资本与海外BD渠道，促成License-out跨境授权交易。
锁定中国CDMO供应链：正在对接国内ADC定点偶联、蛋白表达平台，计划将候选药物的工艺开发、小批量生产放在中国，大幅压缩研发成本，加快管线推进速度。
# `, w$ Y* n$ W: m/ w对华合作机遇
8 C; v: ^1 p, O! R* d+ N引进全新肿瘤靶点与全人源抗体技术，打造差异化ADC管线，避开红海竞争。
开展中美联合临床前开发，分摊研发投入，分割国内外市场权益。
承接合规的免疫药理试验，快速产出可用于 FDA 申报的临床前数据。
双向对接中美早期项目，促成技术授权、资产并购与跨境BD交易。
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企业亮点
Akari Therapeutics是全球下一代 ADC 赛道的标杆新锐Biotech，手握全球独家PH1 剪接体调控毒素平台，彻底区别于市面上传统毒素 ADC，开辟新一代差异化技术路线Akari Therapeutics。
独家壁垒技术：自主研发PH1全新载荷，靶向RNA剪接机制，既能精准杀伤肿瘤细胞，又能同步激活机体抗肿瘤免疫，药效更强、脱靶毒性更低，对KRAS、BRAF等难治突变肿瘤同样有效，打破当前ADC同质化内卷困境。
核心管线价值极高：主力品种 AKTX-101（Trop2 ADC）已全面推进IND准备，即将启动全球首次人体临床；同步布局CEACAM5靶点管线，平台可快速搭建全系列靶向ADC项目，具备极强对外授权价值Akari Therapeutics。
2 @6 S6 I9 r" `+ ^: e) g( C3 X3 U9 o开放全球合作窗口：公司积极面向中国市场推进技术授权、管线共同开发、平台共建、区域权益分许可（License-out/License-in），欢迎国内药企引进新一代 ADC 毒素平台、共同开发候选药物，是国内Biotech 补齐差异化ADC技术、实现海外项目合作的优质美国源头标的。
% X0 Y3 ?4 A$ G. o嘉宾亮点
Abizer Gaslightwala拥有超过25年全球肿瘤药商业化与BD高管履历，先后任职安进、辉瑞、强生、Jazz Pharmaceuticals等顶级跨国药企，曾任肿瘤事业部高级副总裁，操盘年销售额超10亿美元的肿瘤产品管线，精通全球新药授权、跨境联合开发、北美市场商业化布局。
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7 B- |  W0 }2 Y, L  h1 W' ]作为Akari现任一把手，他全权负责公司全球BD合作、亚太区域权益转让、技术平台对外许可、融资与项目并购，拥有合作签约最终决策权，非常熟悉中美跨境生物医药交易规则，致力于打通中美ADC项目双向合作通道。
最新企业动向
管线里程碑：独家PH1剪接体毒素ADC平台快速推进，核心品种 AKTX-101（Trop2 ADC）已经和药明合联达成CDMO战略合作，计划2026年底递交IND、2027年启动全球 I 期临床。
0 h* m7 R9 S! P- W. m- L全球BD战略：不再只做自主开发，主动开放平台对外许可，寻找合作伙伴共同开发新一代差异化ADC，避开国内传统ADC红海内卷。
) Z, O1 `2 B$ P4 c5 \1 O) h中国布局：已经落地和国内头部CDMO的生产合作，下一步重点拓展Biotech技术授权、管线联合开发、大中华区权益分许可项目。
, Q5 {- S* P1 n# L$ b对华合作机遇
技术平台授权：把PH1新型毒素平台向国内药企开放，企业可直接引进载荷技术，快速搭建自有 ADC 管线，形成差异化竞争。
* R6 ?1 `4 r7 ~/ E% ]5 U3 I* O. g项目共同开发+权益分割：双方联合开发候选药物Akari持有海外权益，合作方保留中国市场全部权益。
7 a; y/ N- S2 \, Z4 {管线并购与资产引进：对接国内早期肿瘤创新项目，收购优质临床前资产，反向帮助中国项目完成License-out出海。
* s" |9 }; z9 L3 u6 f中美联合临床开发：借助其北美资源，共同推进全球多中心试验，大幅提升海外授权估值。
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企业亮点
OCT是东欧与独联体地区头部全流程CRO，深耕中欧跨境临床二十余年，业务覆盖俄罗斯、东欧、中亚等 20 余个国家，手握2100余家中心临床试验机构资源，累计落地300余项I-IV期全球多中心试验，患者入组效率远超欧美主流地区，试验数据可直接满足EMA、FDA、欧亚经济联盟药监申报标准。专为中国创新药企出海提供落地解决方案：大幅降低多中心临床试验成本、破解欧美入组慢的痛点，是中国新药开拓欧亚市场、完成海外临床数据交付的核心落地合作伙伴。
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6 t) f1 ~3 |7 h7 Z# yIrina Petrova医学博士，拥有20余年跨国临床试验全流程管理经验，全权统筹东欧、独联体全域临床项目运营，精通欧亚多国GCP法规、伦理审查与试验质控体系，操盘过大量中国药企出海多中心项目，非常熟悉中国药企在海外试验落地遇到的卡点：中心启动、受试者招募、区域合规与多国数据统一管理。
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* f- j1 O5 Q& D0 r+ B4 e* p本场论坛，她将独家拆解中国创新药布局欧亚多中心临床的实操路径。所有赞助企业可获得一对一闭门对接机会，直接打通东欧优质试验中心资源，高效推进中美欧 + 独联体多国同步临床试验，大幅压缩出海研发周期、控制临床成本，快速为License-out交易夯实高质量临床数据基础。
最新企业动向
) |' ]( w1 b6 I8 z% w, O0 \中国本土化落地：2024年9月在苏州正式设立中国全资子公司，把对华业务升级为全球战略核心，专门服务中国药企出海东欧、独联体市场。
- m# b8 s# z+ \项目增量：已经为康希诺(47.900, -2.09, -4.18%)、瑞科生物等多家国内上市公司完成上万例受试者入组；目前主攻肿瘤、自免、糖尿病全球多中心 III 期试验，重点解决欧美入组慢、成本过高的痛点。
6 O) p& I9 J. y业务拓展：打通俄罗斯、中亚、东欧20国药监与伦理通道，试验数据可同时满足FDA、EMA、欧亚联盟 EAEU多国申报标准。
对华合作机遇
全球多中心临床试验落地合作：承接中国创新药在东欧、独联体区域的试验执行，入组速度更快、研发成本比欧美降低 40% 以上。
中美欧+俄罗斯多国同步申报配套服务：一站式完成多区域伦理审查、中心启动与数据统一管理，为 License-out 交易夯实临床数据。
0 {: s' C' w$ H2 c: g7 K, fCRO长期框架合作：国内药企、Biotech可签订年度出海临床服务框架，锁定海外试验中心资源。
" W& E# i, D; t临床试验资源互换：双方互相共享中俄两地试验机构与受试者资源，大幅缩短研发周期。



企业亮点
Innovant Bio立足迪拜与莫斯科，专注生物医药跨境投融资、License-in/out交易、跨国项目并购与国际商业化落地，精准覆盖欧亚新兴市场资源，是连接中国创新药企与欧亚海外买家、产业资本的核心枢纽。深耕商务授权与并购、市场准入、政府事务与药政合规领域。深入生物医药赛道构，核心业务聚焦产业战略规划、授权合作、商务拓展与跨境并购。
嘉宾亮点
/ j  L; V3 i5 M; r: }他拥有医学博士+IMD商学院EMBA双重专业背景，曾历任诺华、施维雅欧亚区高管，深耕跨国药企BD授权、跨境并购、国际市场准入、医保定价二十余年，操盘过大量欧亚跨境医药合作项目，深度打通中国药企进入独联体、中东、欧洲市场的落地通道。
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( [( I( b) R# L! |  D0 ~3 D  u8 [本次论坛上，他将分享中国新药出海欧亚市场的合作路径、跨境BD交易实操、海外市场准入策略，为国内药企开辟多元化出海渠道。Alexander手握欧洲、独联体、中东药企与投资机构资源，助力中国创新药开拓欧亚蓝海市场。赞助商可直接对接顶级跨境BD资源、海外产业投资方与跨国药企合作网络，高效促成国际项目对接。
2 {7 G5 D0 M0 h& O4 O最新企业动向
6 ~4 n( g! Q( Q0 F业务主线：扎根迪拜 + 莫斯科，深耕中国药企与欧洲、独联体、中东之间的跨境BD、投融资、并购业务，主攻药品授权、原料药跨境贸易、海外商业化落地。
市场风口：当下重点承接国产创新药、仿制药开拓欧亚新兴市场项目，手握大量东欧本土药企买方资源。
核心优势：精通俄罗斯、中亚药监政策与商业准入规则，能够直接对接海外药企决策层，大幅缩短跨境谈判周期。
对华合作机遇
' [6 @2 N, ~! X3 H' n跨境BD居间对接：为中国药企匹配东欧、中东药企买家，落地药品License-out、技术转让交易。
% o' w7 U5 i5 E) v2 x4 J: n' p海外市场准入一站式服务：打通独联体各国药品注册、分销渠道，帮助国产制剂快速落地欧亚市场。
5 X/ Q( Y4 k, x- L1 V9 M: C; F原料药与制剂进出口撮合：对接海外采购方，拓展API、成品药出口订单。
, o& ?" A0 K" O# s" F. [6 {3 v2 t跨境医药并购与早期项目融资：帮助国内项目对接欧亚产业资本，完成海外融资与资产并购。

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( M. ^9 G3 c3 P9 U  E2 K* r企业亮点
Julphar是中东、北非（MENA）体量最大的本土制药巨头，阿联酋第一家现代化药企，坐拥10座国际认证生产基地，业务覆盖全球五大洲40余个国家，分销网络遍及海湾六国、中亚与非洲市场，每日产能超百万盒药品。

主营仿制药、降糖生物药、注射剂与专科制剂，是中东地区胰岛素核心生产商，常年大量对外引进新药品种、原料药与仿制药技术，频繁开 License-in、产品授权、委托生产、合资建厂合作，是中国药企布局中东蓝海市场最重要的终端买方与产业合作伙伴。成品药引进、API原料采购、技术授权、本地化落地生产，手握整个中东医药市场的准入渠道。
4 x" o2 H/ t- M+ S嘉宾亮点
Basel Ziyadeh拥有25年跨国医药产业操盘经验，福布斯中东医药百强领袖人物。先后任职GSK、Hikma、Tabuk药企最高管理层，深耕中东、北非全产业链BD 合作、区域市场准入、跨国项目合资落地，全球对外合作、品种引进与海外供应链采购决策，亲自敲定跨境授权与供应链大单，拥有最终签约决策权。
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4 O5 }; s7 U( B! c0 d- Y他深度熟悉中东药监法规、本地化建厂政策，已多次落地与中国药企的战略合作项目，非常清楚中国药企出海中东的痛点与合作模式。

4 C2 s* `& F5 o* B" s不同于欧美市场内卷红海，Julphar掌控的中东高净值医药市场，利润高、竞争少、审批稳健，是当前中国创新药、仿制药、原料药企业最稀缺的增量蓝海赛道。
最新企业动向
2 Q: G, L4 _0 ?! O业务重心：全力扩充GLP-1、胰岛素、慢病制剂管线，持续在 MENA（中东、北非）22 国做本地化生产布局，持续对外引进新药品种、原料药与仿制药技术。
+ z7 Z8 a6 @# s# E: l$ f9 s: I; E近期对华动作：先后和华东医药(26.410, -1.48, -5.31%)达成利拉鲁肽区域权益授权、与诺泰生物签订长达 10 年的司美格鲁肽原料药独家供货协议；2024 年 CEO Basel 带队到访上海药企，主动扩大与中国药企的 BD 合作版图，把中国作为原料药采购与制剂引进的核心来源国。
战略目标：减少欧美原料药依赖，锁定稳定的中国供应链；同时持续引进优质创新药、仿制药，快速填满中东高利润慢病市场。
) S* W% S- a( I$ [- L# U/ m对华合作机遇
( q( G$ T# f9 k  i2 @原料药长期供货大单：GLP-1、多肽、化药API稳定采购需求，面向国内原料药企业开放长期独家供货席位。
9 l6 K4 d: a8 L1 d6 [" b, \开药品区域License-in授权：引进降糖药、抗感染、专科制剂，拿到海湾六国、北非多国独家商业化权益，CEO拥有最终签约决策权。
CMO本地化代工+合资建厂：中国药企可输出技术，依托Julphar的本地GMP厂房落地中东生产，避开海外注册壁垒。
- r* C2 Q# C3 ], ?: s: i成品药出口分销合作：借助其覆盖40余国的渠道，把国产仿制药、慢病药直接打入中东终端市场。
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不同于常规行业会议的浅层交流，本次国际专场主打高精准、高权限、高落地、高转化，所有到场嘉宾均深耕全球医药产业数十年，手握海外机构、资本、终端渠道核心资源且拥有终审决策权，真正实现会前精准对接、会中深度洽谈、会后快速落地，彻底解决药企出海对接难、层级低、落地慢、无订单的核心痛点。赞助商可一次性对接从研发、临床、授权到海外商业化的全链条海外决策人，直面真实订单与技术合作机会。

在创新药竞争白热化的当下，抢占海外技术、临床、市场资源，就是抢占行业未来增量。深耕全球生物医药跨境合作，解锁多元出海新路径，尽在BioCon2026国际专场！
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; O/ v- l9 w2 l. A/ F
# w" ]. u) D" J* L2 l# _重磅嘉宾与精彩议程持续解锁中，
诚邀全行业同仁齐聚盛会，共启生物医药全球化新征程！

, ?+ P( M3 K. ?. k/ ~% ?- o9月16-17日·上海，第十三届BioCon2026国际生物药技术年会如期启幕！大会开设10大平行专业论坛，除重磅国际专场论坛外，同步覆盖抗体蛋白、ADC、XDC、iPSC干细胞、AI制药、跨境监管合作等全生物药热门赛道，集结120+海内外产业科学家、MNC高管、BD及监管专家，汇聚3000+生物医药行业精英，一站式联动技术交流、商务对接、产业洽谈，共探生物药全域创新、资本布局与全球化落地新机遇。
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! J, D' z' j7 e9 r, xBioCon 2026

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